sábado, 19 de octubre de 2019

CHARLA DE LA POLICÍA

CHARLA DE LA POLICÍA














ESTEFANIA FLOREZ RODRIGUEZ 


















IET INSTITUCIÓN EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACIÓN
IBAGUÉ
2018  




CHARLA DE LA POLICÍA







ESTEFANIA FLOREZ RODRIGUEZ 






Eps .DIANA JARAMILLO















IET INSTITUCIÓN EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACIÓN
IBAGUÉ
2018  



INTRODUCCIÓN

este blog pretende orientar o dar a entre a los jóvenes el daño que hacen las drogas y las consecuencias que puede traer al consumirlas, como enfermedades hasta la muertes 

OBJETIVOS 
  • darle a entender a los jóvenes la realidad de las drogas 
  • que puedan entender un poco mas sobre ella 
  • el daño que causan 




resumen 

ese dia el policia comenzo con la presentacion, depues 
habia una diapositiva 

a esta imagen había que mirarla y decir que veíamos lo cual algunas dijeron que dos personas enamoradas, el policía explica y dice que no que son delfines, después pone otra imagen
la cual consistia en nombre de colores y cada nombre tenia un color distianto y el explica que todo lo que vemos no es real y sncero paso a dos niñas 

QUIEN CONSUME A QUIEN


El cigarrillo te consume a ti es una adicción que no para 

Tambien se hablo del sindorme de abstinencia 


  • deseo compulsivo a fumar 
  • ansiedad
  • depresión
  • temblores
  • dolor de cabeza
  • alteración del sueño 
  • trastorno digestivo 


despues el nos habla hacerca de las drogas y el daño y las enfermedades que pueden causar cada una de ella 

nos hablo acerca  de   
  • el DIP: 
  • EL POPPERS: aumenta la sensacion de euforia y de deseo sexual, se inhala 

  • EL LSD: una sustancia psicodélica semisintética que se obtiene de la ergolina y de la familia de las triptaminas y que produce efectos psicológicos

  • KETAMINA:una droga disociativa con potencial alucinógeno, derivada de la fenciclidina, utilizada original y actualmente en medicina por sus propiedades sedantes, analgésicas y sobre todo, anestésicas.

  • EXTASIS:es una droga empatógena perteneciente a la familia de las anfetaminas sustituidas. Las rutas más comunes para su síntesis emplean la 3,4-metilenodioxifenil-2-propanona (MDP2P) como precursor.

  • BAZUCO:es una droga de bajo costo similar al crack elaborada con residuos de cocaína y procesada con ácido sulfúrico y queroseno. En ocasiones suele mezclarse con cloroformoéter o carbonato de potasio, entre otras cosas.

  • COCAINA:es un alcaloide tropano cristalino y fuerte estimulante utilizado sobre todo como droga recreativa.​ Las formas más comunes de consumo son inhalación, insuflación o inyección en vena. Los efectos mentales que provocan incluyen la pérdida de contacto con la realidad, agresividad, la agudización del estado de alerta y manía persecutoria,​ una intensa sensación de felicidad y agitación psicomotriz.

  • TUCIBI:es una sustancia psicodélica que, según afirman quienes la han probado, altera todos los sentidos. La persona experimenta alucinaciones visuales y del pensamiento, donde el poder de la imaginación se magnifica, pudiendo llegar a causar un terrible estado de pánico.

  • MARIHUANA:es una droga psicoactiva de la planta de cannabis utilizada con fines médicos o recreativos .La principal parte psicoactiva del cannabis es el tetrahidrocannabinol (THC), uno de los 483 compuestos conocidos en la planta, incluyendo al meno usar fumando , vaporizando , dentro de los alimentos o como extracto . 

  • CAFEINA
CADA UNO DE ESTAS DROGAS PRODUCEN UNA ENFERMEDAD Y UNA ADICCION LA CUAL EXPLICABA QUE DESPUES QUE UNO LA PRUEBA UNO NUNCA SALE POR QUE ES ALGO A LO QUE EL CUERPO SE ACOSTUMBRA TODOS LOS DIAS Y EL DIA QUE LO DEJA DE CONSUMIR SU CUERPO REACCIONA AL SUICIDIO, A GOLPEARSE HACERSE DAÑO ASÍ MISMO  

POR ULTIMO DA CONSEJOS Y SE DESPIDE 





 



















domingo, 25 de agosto de 2019

ALCOHOLES Y FENOLES

Introducción Este blog pretende orientar el uso de las diferentes metodologías de aprendizaje en el área química, teniendo en cuenta un tema en específico como los alcoholes y fenoles. Por medio de éste, tendremos en cuenta lo que son los alcoholes y los fenoles. Objetivos:
  • Tener clara la teoría acerca los alcoholes y los fenoles, sus características.
  • Realizar un repaso por medio de ejercicios virtuales.
  • Poner en práctica lo aprendido en clase de química orgánica.

    Alcoholes
Los alcoholes son un grupo de moléculas orgánicas caracterizadas por la presencia de uno o mas grupos -OH (hidroxilo) como grupo principal. Los alcoholes tienen de formula general: R-OH, estructuralmente son semejantes al agua, en donde uno de los hidrógenos se ha sustituido por un grupo alquilo. Su grupo funcional es el grupo hidroxilo, OH.
La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un alcohol procede de la sustitución formal de uno de los hidrógenos del agua por un grupo alquilo.
Alcohol1.jpg
Una manera de organizar la familia de los alcoholes es clasificar a los alcoholes en primarios, secundarios o terciarios de acuerdo con el tipo de átomos de carbono enlazados al grupo OH. En la siguiente tabla se indican las estructuras de los alcoholes según su grado de sustitución:
Alcohol3.jpg
En la nomenclatura de alcoholes se suelen emplear nombres vulgares para los términos más sencillos ( C1 - C4 ). Estos nombres se forman con la palabra alcohol.
Alcohol4.jpg
El sistema IUPAC nombra a los alcoholes de acuerdo a las siguientes reglas:
  1. Se busca la cadena más larga que incluya el Grupo Hidroxilo. La terminación o del hidrocarburo se cambia por -ol.
  2. La cadena se numera de forma que al grupo funcional le corresponda el menor número posible. Si hay mas de un grupo hidroxilo en la cadena, se emplean los prefijos di, tri, etc.
  3. Cuando el alcohol no es el grupo funcional principal se nombra como hidroxi, precedido de su número localizador.
Alcohol5.jpg

En cuanto a sus propiedades, los alcoholes de baja masa molecular, están a temperatura ambiente en estado líquido y son incoloros, además de solubles en agua en mayor o menor medida.
A medida que aumenta el tamaño de la molécula también aumenta su punto de fusión y baja su solubilidad en el agua, llegando a poder estar en algunos casos en estado solido a temperatura ambiente. Aunque la mayoría de alcoholes tienen una densidad menor que la del agua, algunos, especialmente los que cuentan con anillos aromáticos, poseen una densidad mayor. La polaridad de los grupos -OH permite a estas moléculas establecer enlaces puente de hidrógeno con moléculas compañeras, o con aniones.
    Fenoles
    El fenol es una sustancia blanca, cristalina a temperatura ambiente, de color blanco-incoloro con un olor distintivo, acre y aromático.
    Su Fórmula química es C6H5OH, y tiene un Punto de fusión de 43 °C y un Punto de ebullición de 182 °C. El fenol no es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH,y en el caso del fenol es Ph-OH. El fenol es conocido también como ácido fénico o ácido carbólico, cuya Ka es de 1,3 • 10-10. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua. El fenol se inflama fácilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. El producto comercial es un líquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado
    El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino, en la orina de los herbívoros (fenolsulfato) y en el alquitrán de hulla. Puede sintetizarse mediante la Oxidación parcial del Benceno. El fenol se obtiene a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP 1983, con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol Actualmente, predomina la producción sintética por disociación del Hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto secundario
    Usos y reacciones principales: 
    • Los halógenos, forman principalmente, dihalofenoles y trihalofenoles; los derivados del cloro, son los principales, puesto que el cloro con el fenol, forma dos derivados principales, que se usan como herbicidas y preservadores de madera, como son el diclorofenol y el pentaclorofenol:
    C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) - OH + 2HC1 C6H5 = OH + 5Cl2 C6(C15) - OH + 5HC1 Estas reacciones se llevan a cabo en presencia de los llamados Ácidos Lewis, por ejemplo: Cloruro de aluminio, Fluoruro de boro, etc.
    • La reacción del fenol con el Ácido sulfúrico, es para la obtención del Ácido hidroxibencensulfónico:
    C6H5 - OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) - OH + H2O.
    • La nitración del fenol, se lleva a cabo con el ácido nítrico diluido, el producto final, es el 2- 4- 6- trinitrofenol, o sea, el explosivo Ácido pícrico:
    C6H5 - OH + 3HNO3 C6H2 (NO2)3OH + 3H2O
    • Por oxidación forma el Ácido oxálico y productos resinosos. La reacción más importante del fenol, es su condensación con el Formaldehído, contándose con el 60% de la producción del fenol en los EEUU., para la obtención de las llamadas resinas fenólicas:
    C6H5 - OH + 3HCHO C6H2 - OH - (CH2OH)3 C6H2 - OH (CH2OH)3 [ C6H2 - OH - (CH2O+)] - 3
    • La condensación del fenol y la acetona, den el 4- 4` isopropilidendifenol ó bisefenol A. La condensación del fenol con el anhídrido ftálicoda la fenolftaleina; su reacción con el fenato de sodio y el bióxido de carbono, para formar el ácido salicílico.
    • También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio, para la obtención de tinturas azo.
    • El fenol, sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana, que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6, por medio de las siguientes reacciones.



    sábado, 25 de mayo de 2019

    Hidrocarburos Aromáticos




    Introducción

    Este blog pretende orientar el uso de las diferentes metodologías de aprendizaje en el área química, teniendo en cuenta un tema en específico como los hidrocarburos.

    Por medio de éste, tendremos en cuenta lo que es la nomenclatura en hidrocarburos aromáticos específicamente. 


    Objetivos
    • Identificar qué son los hidrocarburos aromáticos
    • Conocer su nomenclatura
    • Saber diferenciar entre estos
    • Aplicar los diferentes elementos

    Marco teórico

    ¿Qué son los hidrocarburos aromáticos?


    Los hidrocarburos llamados aromáticos' forman una familia de compuestos que tienen un núcleo común, el núcleo del benceno. Por su estructura cíclica insaturada también se les llama arenos.
    Su nombre deriva del siglo XIX, cuando se descubrieron varios compuestos que tenían aromas intensos ( bálsamos, esencias, resinas...) y todos tenían el núcleo bencénico.
    Así pues, los compuestos aromáticos son derivados sustituidos del benceno o formados por la unión de varios núcleos bencénicos.
    El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros.
    La configuración aromático de seis átomos de carbono se denomina núcleo del benceno Los hidrocarburos aromáticos pueden ser monocíclicos o policíclicos.

    Estructura

    Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno es la resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrónica.
    Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos.


    Tipos

    Monocíclicos

    • Monosustituidos
    Resultan de la sustitución de un hidrógeno del anillo bencénico por restos hidrocarbonados que se denominan cadenas laterales. En este caso el anillo bencénico se representa como C6H5-, fórmula que corresponde a un benceno que ha perdido un hidrógeno y en cuyo lugar existe otro sustituyente.
    Se conocen muchos derivados de sustitución del benceno. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencénico son equivalentes.
    Se nombra el sustituyente antes de la palabra benceno.

    • Disustituidos
    Cuando el anillo bencénico tiene dos hidrógenos sustituidos sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos. Tomando como ejemplo el dimetilbenceno o xileno.
    Se nombran con los términos:
    1. o- (que se lee orto) para la disustitución en posiciones contiguas, 1 y 2 (también sería 1,2-dimetilbenceno);
    2. m- (meta) para las posiciones 1 y 3 (1,3-dimetilbenceno)
    3. y p- (para) para las posiciones 1 y 4 (1,4-dimetilbenceno)


    • Polisustituidos
    Si hay más de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar mediante el uso de números, la numeración del anillo debe ser de modo que los sustituyentes tengan el menor número de posición.


    Policíclicos

    También existen hidrocarburos aromáticos formados por la unión de varios anillos bencénicos (polinucleares) como el naftaleno una de cuyas formas resonantes se ve en la figura 1.
    Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto.
    El orden de numeración de estos compuestos es estricto, no se puede alterar y por ende tienen nombres específicos.




    Actividad: Nomenclatura de hidrocarburos

    ALCANOS I
    ALCANOS II
    ALCANOS III


    AROMATICO I

    AROMATICOS II

    HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

    Nomenclatura de los aromáticos

    sábado, 26 de enero de 2019

    Química once

    ESTEFANIA FLOREZ RODRIGUEZ 

    LA TABLA PERIODICA

    La tabla periódica de los elementos es una disposición de los elementos químicos en forma de tabla, ordenados por su número atómico (número de protones), por su configuración de electrones y sus propiedades químicas. Este ordenamiento muestra tendencias periódicas, como elementos con comportamiento similar en la misma columna.

     Se han descubierto o sintetizado todos los elementos de número atómico del 1 (hidrógeno) al 118 (oganesón); la IUPAC confirmó los elementos 113, 115, 117 y 118 el 30 de diciembre de 2015, y sus nombres y símbolos oficiales se hicieron públicos el 28 de noviembre de 2016.Los primeros 94 existen naturalmente, aunque algunos solo se han encontrado en cantidades pequeñas y fueron sintetizados en laboratorio antes de ser encontrados en la naturaleza. Los elementos con números atómicos del 95 al 118solo han sido sintetizados en laboratorios. Allí también se produjeron numerosos radioisótopos sintéticos de elementos presentes en la naturaleza. Los elementos del 95 a 100 existieron en la naturaleza en tiempos pasados, pero actualmente no. La investigación para encontrar por síntesis nuevos elementos de números atómicos más altos continúa.
    ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN

    La tabla periódica actual es un sistema donde se clasifican los elementos conocidos hasta la fecha. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba abajo en orden creciente de sus números atómicos. Los elementos están ordenados en siete hileras horizontales llamadas periodos, y en 18 columnas verticales llamadas grupos o familias.
     Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atómico y el radio iónico. Hacia arriba y a la derecha aumenta la energía de ionización, la afinidad electrónica y la electronegativo

    PERIODO

    Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. El número de niveles energéticos de un átomo determina el periodo al que pertenece. Cada nivel está dividido en distintos subniveles, que conforme aumenta su número atómico se van llenando en este orden: 
    1s 

    2s                               2p 

    3s                               3p  

    4s                   3d         4p  

    5s                   4d         5p 

    6s        4f        5d         6p  

    7s       5f         6d         7p


    Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca según su configuración electrónica y da forma a la tabla periódica. 

    Los elementos en el mismo período muestran tendencias similares en radio atómico, energía de ionización, afinidad electrónica y electronegatividad. En un período el radio atómico normalmente decrece si nos desplazamos hacia la derecha debido a que cada elemento sucesivo añadió protones y electrones, lo que provoca que este último sea arrastrado más cerca del núcleo. Esta disminución del radio atómico también causa que la energía de ionización y la electronegatividad aumenten de izquierda a derecha en un período, debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los electrones. La afinidad electrónica también muestra una leve tendencia a lo largo de un período. Los metales —a la izquierda— generalmente tienen una afinidad menor que los no metales —a la derecha del período—, excepto para los gases nobles. 

    La tabla periódica consta de 7 períodos: 
    periodo 1 
    periodo 2  
    periodo 3
    periodo 4 
    periodo 5 
    periodo 6 
    periodo 7


    bloque


    La tabla periódica se puede también dividir en bloques de acuerdo a la secuencia en la que se llenan las capas de electrones de los elementos. Cada bloque se denomina según el orbital en el que el en teoría reside el último electrón: s, p, d y f. El bloque s comprende los dos primeros grupos (metales alcalinos y alcalinotérreos), así como el hidrógeno y el helio. El bloque p comprende los últimos seis grupos —que son grupos del 13 al 18 en la IUPAC (3A a 8A en América)— y contiene, entre otros elementos, todos los metaloides. El bloque d comprende los grupos 3 a 12 —o 3B a 2B en la numeración americana de grupo— y contiene todos los metales de transición. El bloque f, a menudo colocado por debajo del restode la tabla periódica, no tiene números de grupo y se compone de lantánidos y actínidos. Podría haber más elementos que llenarían otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se continúa con el orden alfabético para nombrarlos. Así surge el bloque g, que es un bloque hipotético. 

    Propiedades generales del grupo VIIA:

     ● Los elementos del grupo VIIA también llamados halógenos por ser todos formadores de sales. Tienen siete electrones en el último nivel y son todos no metales. 

    ● Tienen las energías de ionización más elevadas y en consecuencia son los elementos más electronegativos. 

    ● Reaccionan fácilmente con los metales formando sales, rara vez están libres en la naturaleza, todos son gaseosos a temperatura ambiente menos el bromo que es líquido en condiciones ambientales normales. 

    ● Su característica química más fundamental es su capacidad oxidante porque arrebatan electrones de carga y moléculas negativas a otros elementos para formar aniones.

    Nombres y símbolos de cada elemento del grupo:

    • F: Flúor.
    • Cl: Cloro.
    • Br: Bromo. 
    • I: Yodo. 
    • At: Astato.

    Propiedades físicas y químicas de los elementos más importantes del grupo VIIA: 

    Flúor (F): Sus derivados tienen mucho uso industrial. Entre ellos se destaca el freón utilizado como congelante y la resina teflón. Se agregan además fluoruros al agua potable y detríticos para prevenir las caries.

    1. Número atómico       9 
    2. Valencia                    -1
    3. Estado de oxidación -1
    4.  Electronegatividad  4,0 
    5. Radio covalente (Å) 0,72 
    6. Radio iónico (Å)       1,36
    7.  Radio atómico (Å)      - 
    8. Configuración electrónica 1s22s22p5 
    9. Primer potencial de ionización (eV) 17,54
    10.  Masa atómica (g/mol)18,9984
    11.  Densidad (g/ml) 1,11 
    12. Punto de ebullición (ºC) -188,2 
    13. Punto de fusión (ºC) -219,6 
    14. Descubridor Moissan
    Cloro(Cl): Sus propiedades blanqueadoras lo hacen muy útil en las papeleras e industrias textiles. Como desinfectante se agrega al agua en el proceso de potabilización y a las piscinas.Otros usos son las industrias de colorantes y la elaboración de ciertas medicinas

    •  Número atómico 17
    •  Valencia +1,-1,3,5,7 
    • Estado de oxidación -1
    •  Electronegatividad 3.0
    • Radio covalente (Å) 0,99
    •  Radio iónico (Å) 1,81
    •  Radio atómico (Å) - 
    • Configuración electrónica [Ne]3s23p5 
    • Primer potencial de ionización (eV) 13,01 
    • Masa atómica (g/mol) 35,453 
    • Densidad (g/ml) 1,56 
    • Punto de ebullición (ºC) -34,7 
    • Punto de fusión (ºC) -101,0 
    • Descubridor Carl Wilhelm Scheele en 1774
    Bromo(Br): Los bromuros como sedantes. El bromuro de plata en las placas fotográficas.
    • Número atómico 35 
    • Valencia +1,-1,3,5,7 
    • Estado de oxidación -1 
    • Electronegatividad 2,8 
    • Radio covalente (Å) 1,14 
    • Radio iónico (Å) 1,95 
    • Radio atómico (Å) -
    • Configuración electrónica [Ar]3d104s24p5 
    • Primer potencial de ionización (eV) 11,91 
    • Masa atómica (g/mol) 79,909 
    • Densidad (g/ml) 3,12
    • Punto de ebullición (ºC) 58 
    • Punto de fusión (ºC) -7,2 
    • Descubridor Anthoine Balard en 1826 
    Yodo(Y): Es esencial en el cuerpo humano para el adecuado funcionamiento de la tiroides por eso se suele agregar a la sal de mesa. También se emplea como antiséptico.

    • Número atómico 53 
    • Valencia +1,-1,3,5,7
    •  Estado de oxidación -1 
    • Electronegatividad 2,5 
    • Radio covalente (Å) 1,33 
    • Radio iónico (Å) 2,16 
    • Radio atómico (Å) - 
    • Configuración electrónica [Kr]4d105s25p5 
    • Primer potencial de ionización (eV) 10,51
    • Masa atómica (g/mol) 126,904
    •  Densidad (g/ml) 4,94
    •  Punto de ebullición (ºC) 183 
    • Punto de fusión (ºC) 113,7 
    • Descubridor Bernard Courtois en 1811 




    ubicación y efectos ambientales sobre el agua, aire o suelo de dichos elementos o sus compuestos

    Flúor: Descubridor: Henri Moissan. 
    Lugar de descubrimiento: Francia. 
    Año de descubrimiento: 1886. 
    Origen del nombre: De la palabra latina "fluere", que significa "fluir". 
    Efecto ambiental: En el medio ambiente el flúor no puede ser destruído; solamente puede cambiar de forma. El flúor que se encuentra en el suelo puede acumularse en las plantas. La cantidad de flúor que tomen las plantas depende del tipo de planta, del tipo de suelo y de la cantidad y tipo de flúor que se encuentre en el suelo. En las plantas que son sensibles a la exposición del flúor incluso bajas concentraciones de flúor pueden provocar daños en las hojas y una disminución del crecimiento. Los animales que ingieren plantas que contienen flúor pueden acumular grandes cantidades de flúor en sus cuerpos. El flúor se acumula principalmente en los huesos.

     Cloro: 
    Descubridor:
     Carl Wilhelm Scheele 
    Lugar de descubrimiento: Suecia.
     Año de descubrimiento: 1774. 
    Origen del nombre: De la palabra griega "chloros", que significa "verde pálido", reflejando el color del gas. 
    Efecto ambiental: El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. También puede escaparse del agua e incorporarse al aire bajo ciertas condiciones. La mayoría de las emisiones de cloro al medio ambiente son al aire y a las aguas superficiales. Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos químicos. Se combina con material inorgánico en el agua para formar sales de cloro, y con materia orgánica para formar compuestos orgánicos clorinados


     Bromo: 
    Descubridor: Antoine J. Balard. 
    Luar de descubrimiento: Francia. 
    Año de descubrimiento: 1826. 
    Origen del nombre: De la palabra griega "brómos" que significa "fetidez", debido al fuerte y desagradable olor de este elemento, sobre todo de sus vapores. 
    Efecto Ambiental: Los bromuros orgánicos son a menudo aplicados como agentes desinfectantes y protectores, debido a sus efectos perjudiciales para los microorganismos. Cuando se aplican en invernaderos y en campos de cultivo pueden ser arrastrados fácilmente hasta las aguas superficiales, lo que tiene efectos muy negativos para la salud de las daphnia, peces, langostas y algas. Los bromuros orgánicos son también perjudiciales para los mamíferos, especialmente cuando se acumulan en los cuerpos de sus presas. Los efectos más importantes sobre los animales son daños nerviosos y daños en el ADN, lo que puede aumentar las probabilidades de desarrollar cáncer. Los bromuros orgánicos no son muy biodegradables; cuando son descompuestos se forman bromuros inorgánicos. Éstos pueden dañar el sistema nervioso si son absorbidos en grandes dosis.

     Yodo: 
    Descubridor: Bernard Courtois. 
    Lugar de descubrimiento: Francia. 
    Año de descubrimiento: 1811. 
    Origen del nombre: De la palabra griega "iodes" que significa "violeta", aludiendo al color de los vapores del yodo.
    Efecto ambiental: El yodo puede ser radioactivo. Los isótopos radioactivos se forman de manera natural durante reacciones químicas en la atmósfera. La mayoría de los isótopos radioactivos del yodo tienen unas vidas medias muy cortas y se transformarán rápidamente en compuestos estables de yodo. Sin embargo, hay una forma radioactiva del yodo que tiene una vida media de millones de años y que es seriamente perjudicial para el medio ambiente. Este isótopo entra en el aire desde las plantas de energía nuclear, donde se forma durante el procesamiento del uranio y el plutonio. Los accidentes en las plantas nucleares han provocado la emisión de grandes cantidades de yodo radioactivo al aire.
    Ástato:
     Descubridor: Dale Corson, K. MacKenzie, Emilio Segrè.
     Lugar de descubrimiento: USA. 
    Año de descubrimiento: 1940. 
    Origen del nombre: De la palabra griega "astatos" que significa "inestable", debido a que este elemento carecía de isótopos estables.
     Efecto ambiental: El Ástato no se da en cantidades significativas en la biosfera, así que normalmente nunca presenta riesgos


    ELEMENTOS DEL GRUPO VIA


     El grupo seis de la tabla periódica también es denominado como la familia del cromo, ya que los elementos que lo conforman poseen comportamientos representativos del elemento principal. En este caso es el cromo. El grupo 6 está conformado por: Cromo (Cr), Molibdeno (Mo), Wolframio o Tungsteno (W) y Seaborgio (Sg). Estos metales de transición presentan 6 electrones de valencia: 2 electrones s de la última capa y 4 electrones d de la penúltima. El estado de oxidación máximo que pueden alcanzar es el +6 y la estabilidad de este estado aumentan con el número atómico y decrece (a números de oxidación más pequeños, a medida que decrece el número atómico. Al igual que con los grupos que estudiamos anteriormente, la similitud entre el molibdeno y wolframio es mayor que con el elemento principal (cromo).


    Propiedades Físicas

    ● Son de color plateado y poseen brillo metálico 
    ● Son sólidos a temperatura ambiente
    ● Conducen calor y electricidad 
    ● Presentan altos puntos de fusión y de ebullición

    Propiedades químicas
     ● Predomina el estado de oxidación +6 
    ● Son muy resistentes a la corrosión. 
    ● Son bastante reactivos. La reactividad aumenta a medida que se desciende en el grupo. 
    ● Forman compuestos de coordinación, esto debido a su facilidad para formar enlaces covalentes con la participación de electrones d y por su tendencia a reaccionar químicamente en diferentes estado de oxidación estables y a cambiar con relativa facilidad de unos estados de oxidación a otros

     Usos y aplicaciones de los elementos del grupo 6

     Cromo
    El cromo es usado primordialmente en aleaciones con otros metales como hierro, níquel o cobalto, y que permite elevar la dureza, tenacidad y resistencia a la corrosión. Un ejemplo de este tipo de aleaciones es la del acero inoxidable, donde el cromo constituye el 10% o más de la composición final


    Otra aleación importante del cromo es la de Cromo-Cobalto-Wolframio, que por su alta dureza es usado para la fabricación de herramientas de corte.

    Por su parte, la cromita es usada como material refractario ya que posee un alto punto de fusión, una pequeña dilatación térmica y por la estabilidad que presenta su estructura cristalina.

     Las sales de cromo son bastante coloreadas por lo cual se utilizan para pintar elvidrio, el cuero y también como catalizadores

    Molibdeno.

     Este metal de transición es utilizado principalmente en aleaciones, entre la que destacan los aceros más duros y resistentes. Para la elaboración de acero inoxidable es usado una proporción de aproximadamente 6% de molibdeno. Esta aleación es muy buena ya que soporta altas temperaturas y presiones siendo muy resistente, por lo que se emplea en la construcción, en la elaboración de piezas de aviones y coches.


    El molibdeno también es empleado para obtener una súper-aleación a través del níquel, catalizadores que se utilizan en la eliminación de azufre en la industria petrolera.
     El disulfuro de molibdeno es usado en el proceso industrial de los lubricantes, ya que es resistente a altas temperaturas, reduce el deterioro y la fricción de las piezas de los motores (como ocurre en los frenos de los coches). También es utilizado en la preparación de pigmentos para plásticos, pinturas y compuestos de caucho y para elaborar conductores eléctricos.

     Este metal es usado ampliamente en la industria aeroespacial, automotriz, para fabricar herramientas quirúrgicas, fabricación de ampolletas o filamentos, pantallas de LCD, tratamiento de aguas y en la aplicación de rayos láser. 



    Wolframio.

     El wolframio al igual que los metales anteriores, es usado principalmente en aleaciones para la elaboración de filamentos, lámparas eléctricas, tubos para televisión y dispositivos electrónicos todo tipo. En la actualidad, se empezó a utilizar en los vibradores de los móviles, en las pesas para los aparejos de pesca, bolas de los bolígrafos y las puntas de los dardos profesionales.
    De igual manera, el wolframio o tungsteno es usado en puntos de contacto eléctrico, distribuidores de vehículos, dispositivos de rayos X, bobinas y en una variedad de elementos de calefacción para hornos eléctricos



    Seaborgio. 

    Al igual que muchos elementos radiactivos y sintéticos, al producirse en pequeñas cantidades, no poseen uso comercial. Por lo tanto, es empleado en la investigación científica.

    GRUPO VA

    El grupo del nitrógeno está compuesto por los elementos químicos del grupo 15 de la tabla periódica, que son: nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico (As), antimonio (Sb), bismuto (Bi) y el elemento sintético moscovio (Mc), cuyo descubrimiento ya ha sido confirmado. Estos elementos también reciben el nombre de pnicógenos1 o nitrogenoideos


    PROPIEDADES 


    A alta temperatura son muy reactivos y a veces formarse enlaces covalentes entre el N y el P y enlaces iónicos entre Sb y Bi y otros elementos. El nitrógeno reacciona con O2 y H2 a altas temperaturas. Ejemplo de reacción con H2 : N2 + 3H2 → 2NH3 El bismuto reacciona con O2 y con halógenos, formando bismita y bismutina entre otros compuestos. A continuación se muestra una tabla con las características generales de estos elementos.


    Los elementos que componen a la familia del nitrógeno o nitrogenoides son: 

    ■ Nitrógeno (N)
     ■ Fósforo (P) 
    ■ Arsénico (As) 
    ■ Antimonio (Sb) 
    ■ Bismuto (Bi)

    El nitrógeno es un gas que forma el 78% del aire. Comercialmente, del nitrógeno gaseoso (N2) se produce amoniaco, que es un componente común de fertilizantes y limpiadores caseros

     

    El fósforo se conoce en tres estados alotrópicos: el fósforo blanco que es muy venenoso y ocasiona graves quemaduras; el fósforo rojo y el negro. Estos últimos que son mas estables, se usan para hacer fósforos de seguridad.


    Las sales de nitrógeno y fósforo son indispensables para la fertilidad de la tierra. Industrialmente sirven para hacer fertilizantes

    ELEMENTOS DEL GRUPO VA

    La familia del titanio pertenece a los metales de transición y está conformado por los elementos: titanio (Ti), circonio (Zr) y hafnio (Hf) y rutherfordio (Rf).
    Este grupo al presentar 2 electrones s de la última capa y 2 d de la penúltima capa, es decir, 4 electrones de valencia; muestran propiedades similares a las del grupo 3, exceptuando el número de oxidación que es +4. Otros estados de oxidación que presentan estos elementos son +3 y +2, sin embargo la estabilidad de los compuestos con estos estados de oxidación disminuye al bajar en el grupo. 


    ● Son sólidos a temperatura ambiente 
    ● Son de color plateado y poseen brillo metálico
    ● Conducen calor y electricidad 
    ● Presentan altos puntos de fusión y de ebullición 

    Propiedades químicas 
    ● Predomina el estado de oxidación +4. 
    ● Son bastante reactivos. La reactividad aumenta a medida que se desciende en el grupo. 
    ● Forman compuestos de coordinación, esto debido a su facilidad para formar enlaces covalentes con la participación de electrones d y por su tendencia a reaccionar químicamente en diferentes estado de oxidación estables y a cambiar con relativa facilidad de unos estados de oxidación a otros.
    Grupo IVA
    La familia del titanio pertenece a los metales de transición y está conformado por los elementos: titanio (Ti), circonio (Zr) y hafnio (Hf) y rutherfordio (Rf).
    Este grupo al presentar 2 electrones s de la última capa y 2 d de la penúltima capa, es decir, 4 electrones de valencia; muestran propiedades similares a las del grupo 3, exceptuando el número de oxidación que es +4. Otros estados de oxidación que presentan estos elementos son +3 y +2, sin embargo la estabilidad de los compuestos con estos estados de oxidación disminuye al bajar en el grupo.
    Propiedades físicas
    ·        Son sólidos a temperatura ambiente
    ·        Son de color plateado y poseen brillo metálico
    ·        Conducen calor y electricidad
    ·        Presentan altos puntos de fusión y de ebullición
    Es común el uso de dióxido de titanio para fabricar cañas de pescar y palos golf proporcionándoles dureza y resistencia.
    El titanio también es utilizado en la fabricación de intercambiadores de calor en las plantas de desalinización (que convierten el agua de mar en agua potable), ya que es resistente a la corrosión en agua de mar.
    El titanio es perfecto para la fabricación de piercings corporales, esto debido que se puede pintar cómodamente y es inerte, es decir, no reacciona con otros elementos.
    El titanio al ser un material fuerte, resistente y ligero es usado para la fabricación de armas de fuego, edificios y hasta el cuerpo de los ordenadores portátiles o laptop.
    En el mundo del deporte también es ampliamente usado para la elaboración de las parrillas de casco de fútbol americano, raquetas de tenis, cascos de cricket y cuadros de bicicletas, entre otros.
    En medicina, es utilizado para la fabricación de instrumentos quirúrgicos, las sillas de ruedas, las muletas, implantes dentales, bolas de la cadera y reemplazos articulares, entre otros.
    Circonio.
    La principal utilidad que presenta el circonio es en la obtención de energía nuclear. El 90% del circonio que se emplea en las actividades humanas se usa en el recubrimiento de reactores nucleares.
    El óxido impuro de circonio se utiliza en la elaboración de equipos de laboratorio, hornos metalúrgicos y materiales refractarios en vidrio. También se usa en la fabricación de tubos de vacío, aparatos quirúrgicos, en aleaciones y como aditivo.
    Sin embargo, su utilidad más importante es como piedra preciosa, esto debido a que presenta un alto índice de refracción y atractivo visual, lo que lo hace abundante en el mundo de la joyería.
    Hafnio.
    Este elemento se emplea en la elaboración de filamentos eléctricos en aleación con wolframio y tántalo.
    También se emplea, junto al circonio como material estructural en las plantas nucleares de energía, debido a su alta resistencia a altas temperaturas.
    De igual manera, se emplean en la elaboración de barras de control para reactores nucleares, ya que tiene la capacidad de absorber neutrones.
    Rutherfordio.
    El rutherfordio es un elemento químico artificial de origen sintético y que se identifica por su alta radiactividad, conociéndose muy poco sobre sus propiedades. Por tal razón, no posee utilidad comercial. Su uso más común es en la investigación científica.
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